Solution Ophtalmique Hydroflog Acide Hyaluronique 2 Mg/ml Et Hydrocortisone Sodium Phosphate 10 Mcg/ml 10 Ml

Description
Solution ophtalmique contenant du sodium hyaluronate qui, grâce à ses propriétés mucomimétiques et pseudoplastiques, se répartit uniformément sur la surface oculaire formant un bandage viscoélastique protecteur. De cette manière, exerçant une action mécanique (“effet barrière”), IDROFLOG stabilise le film lacrymal et réduit le frottement causé par les mouvements oculaires et le clignement, protège la surface de l'œil favorisant les processus de réparation consécutifs à la souffrance des cellules de l'épithélium cornéen due à une hyposecrétion du film lacrymal. En effet, dans les cas où les glandes responsables de la sécrétion du film lacrymal réduisent - pour divers facteurs - leur activité normale, la surface cornéenne reste davantage exposée aux agressions extérieures. Ces dernières, au fil du temps, provoquent un dysfonctionnement des cellules épithéliales cornéennes avec le risque associé d'apparition de processus inflammatoires gênants. L'application du bandage IDROFLOG permet de protéger la surface cornéenne de l'exposition aux agressions extérieures et, grâce à l'action auxiliaire du Phosphate de Sodium d'Hydrocortisone (agent cortisonique à faible dosage, faible pouvoir anti-inflammatoire et courte durée d'action), contribue à prévenir le risque d'éventuelles récidives de phénomènes inflammatoires. IDROFLOG prévoit une utilisation limitée dans le temps et sous le contrôle direct du médecin spécialiste. Enfin, IDROFLOG, grâce à sa composition saline particulière, rétablit et maintient à des niveaux physiologiques les concentrations d'ions importants, tels que le sodium, le potassium et le magnésium, essentiels pour le bien-être de la surface oculaire. Le dispositif ne contient pas de conservateurs.

Mode d'emploi
Doit être dosé individuellement selon son état et en fonction des recommandations de son médecin ophtalmologiste. En général, instiller 1-2 gouttes de la solution dans le sac conjonctival de l'œil à traiter, 2-4 fois par jour. La durée totale du traitement est de 2-6 mois mais doit être spécifiquement établie par le médecin spécialiste et sous son contrôle direct (un suivi est recommandé tous les 30-45 jours).
Ouvrir le flacon en retirant l'étiquette de protection. Retirer le bouchon. En pressant sur le flacon retourné, instiller 1-2 gouttes d'IDROFLOG dans le sac conjonctival, en les laissant tomber d'en haut. Toujours refermer le flacon avec son bouchon après utilisation. Ne pas endommager ou démonter le flacon et ne pas endommager ou bloquer mécaniquement l'orifice du compte-gouttes. IDROFLOG peut également être utilisé lors du port de lentilles de contact.

Composants
Sodium hyaluronate 2 mg/ml, phosphate de sodium d'hydrocortisone 10 mcg/ml, citrate trisodique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, phosphate de sodium dibasique, phosphate de sodium monobasique, eau purifiée.

Avertissements
Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. En cas de contaminations virales de la surface oculaire, d'ulcères dus à une kératite, de mycoses de l'œil, de conjonctivites purulentes, de blépharites purulentes et herpétiques, d'orgelets. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants.
Le produit, en raison de ses propriétés viscoélastiques, au moment de l'instillation pourrait provoquer un flou visuel. Attendre que cet effet disparaisse avant de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
IDROFLOG est uniquement pour un usage externe. IDROFLOG ne doit pas être utilisé juste avant l'administration de médicaments à des fins curatives, et dans les vingt minutes suivant l'application d'une éventuelle thérapie médicamenteuse par voie topique. Si, pendant le traitement, une aggravation des symptômes oculaires est ressentie, contacter le médecin. L'utilisation prolongée peut entraîner des inconvénients : la durée totale du traitement doit être établie par le médecin ophtalmologiste. Dans le cas où un processus inflammatoire est déjà en cours, le médecin spécialiste décidera de la thérapie anti-inflammatoire appropriée afin de rétablir les conditions physiologiques de la surface oculaire. Pour réduire le risque de contamination, chaque flacon doit être utilisé par une seule personne. Se laver soigneusement les mains avant utilisation. Éviter que la pointe du compte-gouttes entre en contact direct avec les doigts, l'œil, la lentille de contact ou toute autre surface. Éviter également que le compte-gouttes entre en contact avec de la saleté ou de la poussière.
Dans de rares cas, un léger flou visuel a été observé lors de l'instillation, dû à la viscosité de la solution. Lors de l'instillation, une légère brûlure peut se produire. Cette sensation, cependant, est destinée à disparaître. Contacter le médecin ophtalmologiste en cas de persistance des symptômes. Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Ne pas utiliser IDROFLOG après la date d'expiration indiquée sur l'emballage. La date d'expiration se réfère au produit intact et correctement conservé. Ne pas utiliser IDROFLOG si le flacon est endommagé. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. IDROFLOG doit être utilisé sur avis du médecin spécialiste. En cas d'incidents, il est nécessaire de les signaler au Fabricant, à l'Organisme Notifié et aux Autorités Compétentes.

Conservation
Conserver à une température comprise entre 2°C et 25°C.
Validité à emballage intact : 18 mois.
Validité après ouverture : 2 mois.

Format
Flacon de 10 ml.

Cod. 5010110