Solution Ophtalmique Hydroflog À Base D'Hyaluronate De Sodium Et De Phosphate De Cortisone Sodique 15 Flacons De 0,5 Ml Alfa Intes

Description
Solution ophtalmique contenant de l'hyaluronate de sodium qui, grâce à ses propriétés mucomimétiques et pseudoplastiques, se répartit uniformément sur la surface oculaire formant un bandage viscoélastique protecteur. De cette manière, en exerçant une action mécanique (“effet barrière”), IDROFLOG stabilise le film lacrymal et réduit le frottement causé par les mouvements oculaires et le clignement, protège la surface de l'œil en favorisant les processus de réparation consécutifs à la souffrance des cellules de l'épithélium cornéen due à une hyposecrétion du film lacrymal. En effet, dans les cas où les glandes responsables de la sécrétion du film lacrymal réduisent - pour divers facteurs - leur activité normale, la surface cornéenne reste davantage exposée aux agressions extérieures. Ces dernières, au fil du temps, provoquent un dysfonctionnement des cellules épithéliales cornéennes avec un risque associé d'apparition de processus inflammatoires gênants. L'application du bandage IDROFLOG permet de protéger la surface cornéenne de l'exposition aux agressions extérieures et, grâce à l'action auxiliaire du Phosphate d'Hydrocortisone de Sodium (agent cortisonique à faible dosage, faible pouvoir anti-inflammatoire et courte durée d'action), contribue à prévenir le risque d'éventuelles récidives de phénomènes inflammatoires.
IDROFLOG prévoit une utilisation limitée dans le temps et sous le contrôle direct du médecin spécialiste. Enfin, IDROFLOG, grâce à sa composition saline particulière, rétablit et maintient à des niveaux physiologiques les concentrations d'ions importants, tels que le sodium, le potassium et le magnésium, essentiels pour le bien-être de la surface oculaire. Le dispositif ne contient pas de conservateurs.

Composition
Hyaluronate de sodium 2 mg/ml, phosphate d'hydrocortisone de sodium 10 mcg/ml, citrate trisodique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, phosphate de sodium dibasique, phosphate de sodium monobasique, eau pour préparations injectables.

Mode d'emploi
IDROFLOG doit être dosé individuellement selon son état et en fonction des recommandations de son médecin ophtalmologiste. En général, instiller 1-2 gouttes de la solution dans le sac conjonctival de l'œil à traiter, 2-4 fois par jour. La durée totale du traitement est de 2-6 mois mais doit être spécifiquement établie par le médecin spécialiste et sous son contrôle direct (un suivi est recommandé tous les 30-45 jours).
Détacher un flacon de la bande. Retirer l'ailette supérieure en la tournant.
Instiller 1-2 gouttes dans le sac conjonctival, en les laissant tomber d'en haut.
IDROFLOG peut également être utilisé lors du port de lentilles de contact.

Avertissements
Quand ne pas l'utiliser :
- hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique ;
- en cas de contaminations virales de la surface oculaire, d'ulcères dus à une kératite, de mycoses de l'œil, de conjonctivites purulentes, de blépharites purulentes et herpétiques, d'orgelets ;
- généralement contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants.
Le produit, en raison de ses propriétés viscoélastiques, au moment de l'instillation, pourrait provoquer un flou visuel. Attendre que cet effet disparaisse avant de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
IDROFLOG est uniquement pour un usage externe.
IDROFLOG ne doit pas être utilisé juste avant l'administration de médicaments à des fins curatives, et dans les vingt minutes suivant l'application d'un éventuel traitement médicamenteux par voie topique. Si, pendant le traitement, une aggravation des symptômes oculaires est ressentie, contacter le médecin dès que possible. L'utilisation prolongée peut entraîner des inconvénients : la durée totale du traitement doit être établie par le médecin ophtalmologiste. Dans le cas où un processus inflammatoire est déjà en cours, le médecin spécialiste décidera du traitement anti-inflammatoire approprié afin de rétablir les conditions physiologiques de la surface oculaire.
Pour réduire le risque de contamination pendant l'utilisation, il est conseillé d'ouvrir le sachet en aluminium uniquement en cas d'utilisation immédiate du produit. Éviter que l'extrémité du flacon entre en contact direct avec les doigts, l'œil ou toute autre surface.
Dans de rares cas, un léger flou visuel a été observé lors de l'instillation, dû à la viscosité de la solution. Pendant l'instillation, une légère brûlure peut se produire. Cette sensation, cependant, est destinée à disparaître. Contacter son médecin ophtalmologiste en cas de persistance des symptômes. Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Ne pas utiliser IDROFLOG après la date d'expiration indiquée sur l'emballage. La date d'expiration se réfère au produit intact et correctement conservé.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
IDROFLOG doit être utilisé sur avis du médecin spécialiste.

Conservation
Conserver à une température comprise entre 2°C et 25°C.

Format
Emballage contenant 15 flacons de 0,5 ml.