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Md-thoracic Italie 10 Flacons Injectables 2 Ml Guna

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Guna  |  SKU : 930010867  |  Code-barres: 8033875150848



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Description

MD-THORACIC ITALIA 10 FLACONCINI INIETTABLES 2 ML GUNA



MD-THORACIC

Description
Dispositif médical utile pour améliorer la mobilité des vertèbres thoraciques, dont le traitement thérapeutique principal est constitué des fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Support mécanique en cas de thérapie médicamenteuse en cours.
Il est recommandé d'utiliser MD-THORACIC par du personnel de santé qualifié, dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité de la région thoracique de la colonne vertébrale ;
- favoriser la détente musculaire ;
- soutenir les structures musculaires en cas de troubles dus à des vices posturaux ;
- soulager la douleur localisée et celle causée par le mouvement et les vices posturaux.

Mode d'emploi
MD-THORACIC peut être utilisé seul ou associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est nécessaire en cas de douleurs aiguës, MD-THORACIC peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et à MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ceux-ci).
De plus, dans les cas où un traitement de soutien à la matrice tissulaire est requis ou une action de ralentissement du vieillissement physiologique est nécessaire, MD-THORACIC peut être associé à MD-MATRIX et à MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique par voie périarticulaire :
2 traitements pendant les 2 premières semaines ; ensuite 1 traitement jusqu'à amélioration de la symptomatologie (en moyenne 8-10 séances).
Pour les pathologies chroniques : continuer avec 1 traitement par semaine pendant un mois jusqu'à amélioration de la symptomatologie, puis avec 1 traitement par mois.

La zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à proximité des articulations à une profondeur de 2-4 mm.
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles de 27 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Composants
Collagène d'origine porcine.
Excipient : Cimicifuga, NaCl, eau injectable.

Avertissements
À usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité à MD-THORACIC n'a été signalé.
Contient du collagène d'origine animale de l'espèce porcine. Les patients ayant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test injectif dans le bras et être sous observation pendant une heure.
Les dorsalgies nécessitent un diagnostic différentiel avec des douleurs secondaires à des tumeurs primitives ou métastatiques ; douleur réfléchie et référée à partir d'une origine viscérale.
Un léger rougissement dans la zone de l'injection peut être dû à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur aux sites d'injection, qui se résolvent généralement dans les 5-10 minutes suivant la fin du traitement.
Il est nécessaire de nettoyer/désinfecter la peau avant et après l'application.
Des bactéries pyogènes pourraient produire un abcès dans la zone d'injection.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser en cas de rupture ou de falsification du sceau.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser en cas de dommage à l'emballage.

Conservation
Conserver à une température entre 2°C et 30°C, protéger de la lumière du soleil et du gel.
La date d'expiration se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.

Format
Emballage de 10 flacons stériles de 2 ml.

Cod. MD12

Détails du produit

  • Capacité
    2 ml
  • Classe législative
    Dispositivo Medico Direttiva 93/42/CEE
  • Produit Dédutable
    Si