Test de Dépistage Rapide Fsh/Ménopause Urine 2 Pièces Screen Italia
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Description
Description
TEST RAPIDE FSH/MÉNOPAUSE URINE 2 PIÈCES ÉCRAN ITALIE
ÉCRAN
TEST DE CONTRÔLE
Ménopause
Description
Test rapide à écoulement pour la détection qualitative de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) sur des échantillons d'urine.
Seulement pour un usage autodiagnostique in vitro.
Précautions
- Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage scellé.
- Le test doit rester dans l'emballage scellé jusqu'au moment de l'utilisation.
- Conserver dans un endroit sec à 2-30°C ou 36-86°F. Ne pas congeler.
- Ne pas utiliser si l'emballage est déchiré ou endommagé.
- Seulement pour un usage diagnostique in vitro.
- Tenir hors de portée des enfants.
- Ne pas ouvrir l'emballage du test tant que vous n'êtes pas prêt à commencer le test.
- À utiliser une seule fois.
- Le test utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales.
Quand effectuer le test
Si vous avez encore vos menstruations chaque mois, faites le premier test pendant la première semaine du cycle (jours 2-7, en considérant le jour 1 comme le premier jour des menstruations). Si le résultat est négatif mais que les symptômes persistent, répétez le test une semaine plus tard.
Si vous n'avez plus de menstruations régulières, effectuez le test à tout moment du mois et répétez-le 1 semaine plus tard.
Mode d'emploi
Amener le test, l'échantillon d'urine et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant le test.
1. Déterminer le jour où effectuer le test.
2. Amener l'emballage à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirer le dispositif de test de l'emballage scellé et l'utiliser immédiatement dans l'heure.
3. Retirer le capuchon du dispositif et tenir le test de manière à plonger l'extrémité absorbante dans le flux d'urine ou placer l'extrémité absorbante (=2/3) dans l'échantillon d'urine dans un récipient propre pendant au moins 10-15 secondes.
4. Remettre le capuchon sur le test, puis le placer sur une surface propre et stable avec les fenêtres de test et de contrôle vers le haut, puis démarrer immédiatement le chronomètre.
5. Lorsque le test commence à fonctionner, on peut remarquer une légère coloration qui traverse la fenêtre des résultats.
Lire les résultats après 3 minutes. Si aucun résultat n'apparaît, attendre encore une minute. Ne pas lire les résultats après 10 minutes.
Lecture des résultats
POSITIF : deux lignes visibles apparaissent et celle dans la zone de test (T) est d'intensité égale ou supérieure à celle dans la zone de contrôle (C). Un résultat positif indique que le niveau de FSH est supérieur à la normale. Enregistrer les résultats et les comparer avec le tableau pour interpréter les résultats.
NÉGATIF : deux lignes sont visibles, mais celle dans la zone de test (T) est plus claire que celle dans la zone de contrôle (C) ou il n'y a aucune ligne dans la zone de test (T). Un résultat négatif indique que le niveau de FSH n'est pas élevé. Enregistrez les résultats et comparez-les avec le tableau pour interpréter les résultats.
NUL : aucune ligne de contrôle n'apparaît. Les causes les plus probables de l'absence de la ligne de contrôle sont un volume insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes. Révisez la procédure et répétez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez le distributeur local.
Interprétation du test
Pour les femmes qui éprouvent des symptômes de pré-ménopause associés à des cycles menstruels irréguliers :
Pour les femmes qui éprouvent des symptômes de pré-ménopause SANS cycle menstruel au cours des 12 mois précédents :
Limites
Il existe la possibilité que ce test produise des résultats faussement positifs ou faussement négatifs. Consultez votre médecin avant de prendre toute décision médicale. Des résultats nuls peuvent être causés par le non-respect des instructions. Révisez les instructions et/ou répétez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.
Format
Astuccio contenant 2 pièces.
BIBLIOGRAPHIE :
1. Turkington CA. Le livre de référence sur la périménopause. Contemporary Books, New York, NY. 1998.
2. Perry S, O’Hanlan K. Ménopause naturelle : Le guide complet. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, JL, Weiss NS, et al. Thérapie de remplacement hormonal combinée d'œstrogènes et de progestatifs en relation avec le risque de cancer du sein, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Endocrinologie gynécologique clinique et infertilité 5e éd, Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Manuel des tests de laboratoire 4e éd, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1996
Test rapide à écoulement pour la détection qualitative de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) sur des échantillons d'urine.
Seulement pour un usage autodiagnostique in vitro.
Précautions
- Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage scellé.
- Le test doit rester dans l'emballage scellé jusqu'au moment de l'utilisation.
- Conserver dans un endroit sec à 2-30°C ou 36-86°F. Ne pas congeler.
- Ne pas utiliser si l'emballage est déchiré ou endommagé.
- Seulement pour un usage diagnostique in vitro.
- Tenir hors de portée des enfants.
- Ne pas ouvrir l'emballage du test tant que vous n'êtes pas prêt à commencer le test.
- À utiliser une seule fois.
- Le test utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales.
Quand effectuer le test
Si vous avez encore vos menstruations chaque mois, faites le premier test pendant la première semaine du cycle (jours 2-7, en considérant le jour 1 comme le premier jour des menstruations). Si le résultat est négatif mais que les symptômes persistent, répétez le test une semaine plus tard.
Si vous n'avez plus de menstruations régulières, effectuez le test à tout moment du mois et répétez-le 1 semaine plus tard.
Mode d'emploi
Amener le test, l'échantillon d'urine et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant le test.
1. Déterminer le jour où effectuer le test.
2. Amener l'emballage à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirer le dispositif de test de l'emballage scellé et l'utiliser immédiatement dans l'heure.
3. Retirer le capuchon du dispositif et tenir le test de manière à plonger l'extrémité absorbante dans le flux d'urine ou placer l'extrémité absorbante (=2/3) dans l'échantillon d'urine dans un récipient propre pendant au moins 10-15 secondes.
4. Remettre le capuchon sur le test, puis le placer sur une surface propre et stable avec les fenêtres de test et de contrôle vers le haut, puis démarrer immédiatement le chronomètre.
5. Lorsque le test commence à fonctionner, on peut remarquer une légère coloration qui traverse la fenêtre des résultats.
Lire les résultats après 3 minutes. Si aucun résultat n'apparaît, attendre encore une minute. Ne pas lire les résultats après 10 minutes.
Lecture des résultats
POSITIF : deux lignes visibles apparaissent et celle dans la zone de test (T) est d'intensité égale ou supérieure à celle dans la zone de contrôle (C). Un résultat positif indique que le niveau de FSH est supérieur à la normale. Enregistrer les résultats et les comparer avec le tableau pour interpréter les résultats.
NÉGATIF : deux lignes sont visibles, mais celle dans la zone de test (T) est plus claire que celle dans la zone de contrôle (C) ou il n'y a aucune ligne dans la zone de test (T). Un résultat négatif indique que le niveau de FSH n'est pas élevé. Enregistrez les résultats et comparez-les avec le tableau pour interpréter les résultats.
NUL : aucune ligne de contrôle n'apparaît. Les causes les plus probables de l'absence de la ligne de contrôle sont un volume insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes. Révisez la procédure et répétez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez le distributeur local.
Interprétation du test
Pour les femmes qui éprouvent des symptômes de pré-ménopause associés à des cycles menstruels irréguliers :
| 1er Test | 2e Test | Interprétation |
| Positif | Positif | Probable périménopause. Discutez des méthodes et des thérapies pour promouvoir la santé après la ménopause avec votre médecin. NE pas interrompre immédiatement la contraception. |
| Positif ou négatif |
Négatif ou positif |
Probable premier stade de périménopause. NE pas interrompre immédiatement la contraception. |
| Négatif | Négatif | Probablement pas encore en périménopause. Si les symptômes persistent, répétez le test le mois suivant ou explorez d'autres causes possibles des symptômes. |
Pour les femmes qui éprouvent des symptômes de pré-ménopause SANS cycle menstruel au cours des 12 mois précédents :
| 1er Test | Interprétation |
| Positif | Ménopause presque certainement en cours. Le test peut être répété. Discutez des méthodes et des thérapies pour promouvoir la santé après la ménopause avec votre médecin. |
Limites
Il existe la possibilité que ce test produise des résultats faussement positifs ou faussement négatifs. Consultez votre médecin avant de prendre toute décision médicale. Des résultats nuls peuvent être causés par le non-respect des instructions. Révisez les instructions et/ou répétez le test avec un nouvel appareil. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.
Format
Astuccio contenant 2 pièces.
BIBLIOGRAPHIE :
1. Turkington CA. Le livre de référence sur la périménopause. Contemporary Books, New York, NY. 1998.
2. Perry S, O’Hanlan K. Ménopause naturelle : Le guide complet. Reading, MA, Addison-Wesley, 1997.
3. Stanford, JL, Weiss NS, et al. Thérapie de remplacement hormonal combinée d'œstrogènes et de progestatifs en relation avec le risque de cancer du sein, J. Am. Med. Assoc. 1995; 274(2): 137-142.
4. Speroff L, Glass RH, Kase NG, Endocrinologie gynécologique clinique et infertilité 5e éd, Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1994; 588.
5. Jacobs DS, Demott DR, Grady HJ, Horvat RT, Huestis DW, Kasten BL, Manuel des tests de laboratoire 4e éd, Lippincott Williams and Wilkins, Baltimore, MD. 1996
Spécifications
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