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Pansement Biatain En Mousse De Polyuréthane Avec Bord Adhésif En Silicone Léger 10x10 Cm 10 Pièces

CHF 60.00
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Coloplast  |  SKU : 923745590  |  Code-barres: 5708932531818



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Description

PANSEMENT BIATAIN EN MOUSSE DE POLYURÉTHANE AVEC BORD ADHÉSIF EN SILICONE LITE 10X10 CM 10 PIÈCES



Biatain Silicone Lite

Description
Le produit est indiqué pour la guérison des lésions en milieu humide et pour la gestion de l'exsudat.
Il est indiqué pour une large gamme de lésions, allant des lésions non exsudatives aux lésions faiblement exsudatives, y compris les lésions aiguës telles que les sites de prélèvement cutané, les lésions post-opératoires et les lésions traumatiques, ainsi que les lésions chroniques telles que les ulcères des membres inférieurs, les ulcères de pression et les ulcères du pied diabétique non infectés.
C'est un pansement fin, stérile et à usage unique en mousse de polyuréthane, avec un adhésif en silicone.
Il peut être laissé en place jusqu'à 7 jours selon la quantité d'exsudat, les conditions du pansement et le type de lésion. Il peut être utilisé avec le gel Purilon pour le débridement autolytique des tissus nécrotiques. Il peut être utilisé chez des patients sous traitement pour une infection locale ou systémique, à la discrétion du professionnel de santé. Il est adapté à une utilisation en combinaison avec une thérapie compressive.
Le produit est composé de :
- un film supérieur qui favorise la transpiration, mais est imperméable à l'eau et aux bactéries ;
- un tampon absorbant en mousse de polyuréthane ;
- un adhésif en silicone perforé ;
- une couche protectrice de couleur turquoise.
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène.
Sans latex.

Mode d'emploi
Préparation :
Nettoyer la lésion et la peau périlésionnelle selon les directives locales, par exemple avec de l'eau tiède ou une solution saline. Sécher délicatement la peau périlésionnelle. Si des films protecteurs, crèmes, onguents ou produits similaires sont utilisés, laisser sécher la peau périlésionnelle avant d'appliquer le produit.
Application :
Choisir le produit dont le tampon en mousse dépasse d'environ 1-2 cm le bord de la lésion. Utiliser les ailettes protectrices pour éviter de toucher le côté adhésif, afin d'assurer une application aseptique. Retirer la partie protectrice centrale. Appliquer le côté adhésif en direction de la plaie. Retirer les autres ailettes protectrices, une à la fois. Passer délicatement les doigts sur le bord du produit pour s'assurer qu'il adhère à la peau de manière homogène et régulière.
Retrait :
Le produit doit être remplacé lorsqu'il est cliniquement indiqué, lorsque des traces visibles d'exsudat s'approchent du bord du tampon en mousse ou après 7 jours. Détacher le bord adhésif, le soulever délicatement et enfin retirer le produit de la lésion.
Élimination :
Le produit est exclusivement à usage unique et doit être éliminé selon les directives locales, par exemple parmi les déchets domestiques.

Avertissements
Si une réaction allergique suspectée ou tout autre effet secondaire se développe, contacter le professionnel de santé.
Les lésions infectées, les lésions diabétiques et les lésions entièrement ou partiellement causées par une insuffisance artérielle doivent être inspectées fréquemment et gérées par un professionnel de santé selon les directives locales.
Ne pas utiliser le produit avec des solutions oxydantes, telles que les solutions à base d'hypochlorite et de peroxyde d'hydrogène. Vérifier que toute autre solution évaporante utilisée est complètement sèche avant d'appliquer le produit.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé.
Le réutilisation de ce produit à usage unique peut être potentiellement nuisible pour l'utilisateur. Le traitement, le lavage, la désinfection et/ou la stérilisation peuvent compromettre les caractéristiques du produit, entraînant un risque supplémentaire de dommage physique ou d'infection pour l'utilisateur.
Ne pas jeter le produit dans les toilettes.

Conservation
Conserver à l'abri des rayons solaires.

Format
Emballage de 10 pièces de 10 x 10 cm.

Code 33445

Spécifications

  • Classe legislativa
    Dispositivo Medico Direttiva 93/42/CEE; Dispositivo Medico di Uso Comune
  • Prodotto Detraibile
    Si