Pansement Stérile En Mousse De Polyuréthane Hydrocellulaire Aquacel Ag Mousse Non Adhésive Absorbante 10x10 Cm 10 Pièces

Description
Pansement découpable antiseptique multicouche non adhésif en mousse de polyuréthane hydrocellulaire à structure alvéolaire, accompagné d'une couche d'hydrofibre en contact avec le lit de la lésion contenant 1,2 % en poids d'ions argent, d'une couche liant en polyuréthane et d'un film externe en polyuréthane.
La couche de polyuréthane à cellules mixtes est hautement hydrophile, absorbante, retient l'exsudat et est respirante. La couche de Technologie Hydrofiber en contact direct avec le lit de la lésion permet à Aquacel Ag Mousse d'interagir activement avec la lésion elle-même en absorbant verticalement l'exsudat, le retenant et formant instantanément un gel doux qui maintient un environnement humide optimal et favorise la guérison en réduisant le risque de macération de la peau périlésionnelle, même sous compression. La conformabilité du gel au lit de la lésion évite la présence d'espaces vides responsables de la prolifération bactérienne. La présence d'angles arrondis évite le roulage du pansement lui-même. La présence d'argent ionique garantit au pansement une activité antimicrobienne à large spectre, rapide et durable, sans être cytotoxique ni irritante. La couche liant en polyuréthane facilite le transfert des fluides entre la couche d'hydrofibre et la couche en mousse, maintient la structure du pansement même lorsque celui-ci est découpé et garantit le retrait en un seul morceau. Le film externe respirant favorise la perméabilité des vapeurs et des gaz tout en créant simultanément une barrière imperméable aux fluides, virus et bactéries, protégeant la lésion de la contamination externe.
Indiqué pour : lésions avec infection ou à risque accru d'infection ; ulcères des membres inférieurs ; ulcères par stase veineuse ; ulcères des membres inférieurs d'étiologie mixte ; ulcères artériels ; ulcères de décubitus ; ulcères du pied diabétique ; plaies chirurgicales ; brûlures à épaisseur partielle ; lésions traumatiques.
Doit être utilisé par des professionnels de santé, des aidants et des patients sous la direction d'un professionnel de santé.

Mode d'emploi
Avant d'appliquer le pansement, nettoyer la zone de la lésion avec un nettoyant pour lésions approprié et sécher la peau environnante.
Choisir un pansement de taille telle que le tampon absorbant central (zone à l'intérieur du bord de la fenêtre adhésive) soit 1 cm plus grand que la zone de la lésion. Retirer le pansement de l'emballage stérile, éviter de toucher la surface en contact avec la lésion. Le pansement peut être découpé sur mesure pour plus de commodité. Placer le pansement au-dessus de la lésion et aligner le centre du pansement avec le centre de la lésion. Placer le tampon directement au-dessus de la lésion. Éviter de tirer sur le pansement lors de l'application. S'assurer que les articulations sont suffisamment libres pour permettre la mobilité du patient. Pour fixer le pansement en place, s'il n'a pas de bord adhésif ou s'il a été découpé, utiliser un bandage de contention ou un ruban approprié. Après avoir placé le pansement sur la lésion, jeter les parties non utilisées du produit.
Le pansement doit être remplacé lorsque cliniquement indiqué (par exemple, en cas de fuite, de saignement, d'augmentation de la douleur). Le temps d'application maximum recommandé ne dépasse pas 7 jours. La lésion doit être nettoyée à intervalles appropriés.
Pour retirer le pansement, appuyer doucement sur la peau et soulever prudemment un coin du pansement. Continuer jusqu'à ce que tous les bords soient libres. Soulever délicatement le pansement et éliminer selon les protocoles cliniques locaux. La nécessité du pansement doit être réévaluée après 14 jours et, le cas échéant, un système de gestion alternatif de la lésion doit être envisagé.

Composants
Pansement stérile composé d'un film externe imperméable en polyuréthane, d'une couche de polyuréthane hydrophile (épaisseur de 2,5 mm, densité d'environ 300 g/m² et taille des cellules de 200-300 microns), d'une couche absorbante de fibres gélifiantes de CMCNa pure avec ajout de 1,2 % en poids d'ions argent.
Sans latex.

Avertissements
La stérilité du produit est garantie si l'emballage est intact et n'a pas été ouvert avant utilisation. Ne pas utiliser le dispositif si l'emballage est endommagé ou ouvert avant l'utilisation. Le dispositif doit être éliminé conformément aux réglementations locales.
Les pansements sont exclusivement à usage unique et ne doivent pas être réutilisés. La réutilisation peut entraîner une augmentation du risque d'infection et de contamination croisée et un retard de guérison.
Bien qu'ils soient résistants à l'eau, ils ne doivent pas être immergés pendant le bain ou dans une piscine. Ne doit pas être utilisé avec d'autres produits pour le traitement des lésions sans avoir d'abord consulté un professionnel de santé. Ne sont pas compatibles avec des produits à base d'huiles. Ne doivent pas être utilisés sur des individus sensibles ou ayant manifesté une réaction allergique au pansement ou à ses composants. Ne sont pas compatibles avec des agents oxydants tels que des solutions de peroxyde d'hydrogène ou d'hypochlorite.
Occasionnellement, les vaisseaux sanguins nouvellement formés peuvent produire un exsudat de la lésion avec des traces de sang.
Le médecin/professionnel de santé doit être conscient de l'existence d'une quantité très limitée de données sur l'utilisation prolongée et répétée de produits contenant de l'argent, en particulier chez les enfants et les nouveau-nés. Il a été observé que les produits contenant de l'argent présentent un risque de décoloration de la peau en cas d'utilisation prolongée, qui est souvent de nature transitoire et se résout une fois l'utilisation du pansement contenant de l'argent terminée.
Un professionnel de santé doit être consulté si l'une des conditions suivantes est observée lors des changements de pansement : irritation (rougeur, inflammation), macération (blanchiment de la peau), hypergranulation (formation de tissu excessif), signes d'infection (augmentation de la douleur, saignement, chaleur/rougeur du tissu environnant, exsudat de la plaie) ou un changement de couleur et/ou d'odeur de la lésion.
Après utilisation, le produit peut représenter un risque biologique potentiel. Manipuler et éliminer le produit conformément aux pratiques médicales acceptées et aux lois et réglementations nationales et locales en vigueur. Si un incident grave se produit lors de l'utilisation de ce dispositif ou à la suite de son utilisation, l'incident doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où résident l'utilisateur et/ou le patient.

Conservation
Conserver dans un endroit sec à température ambiante (10 °C - 25 °C) et protéger de sources lumineuses.
Validité à emballage intact : 3 ans.

Format
Emballage de 10 pièces de 10 x 10 cm.

Code 420642