Md-small Joints Italie 10 Flaconnettes Injetables 2 Ml Guna

Description
Dispositif médical utile à améliorer la mobilité des petites articulations (comme celles de la main, du pied et de la cheville), dont le traitement thérapeutique principal est constitué des fonctions suivantes :
1. Effet barrière.
2. Activité lubrifiante.
3. Soutien mécanique en cas de traitement médicamenteux en cours.
Il est recommandé que MD-SMALL JOINTS soit utilisé par du personnel de santé qualifié, dans des établissements de santé privés ou publics pour :
- améliorer la mobilité des petites articulations de la main, du pied et de la cheville ;
- favoriser la détente musculaire ;
- soutenir les structures musculaires ;
- soulager la douleur localisée et celle causée par le mouvement articulaire.

Mode d'emploi
MD-SMALL JOINTS peut être utilisé seul ou peut être associé à d'autres dispositifs médicaux appartenant à la même gamme, afin de garantir un traitement personnalisé en fonction du tableau clinique individuel.
Dans les cas où un traitement de soutien est requis pour des douleurs aiguës, MD-SMALL JOINTS peut être associé à MD-NEURAL, MD-POLY et à MD-MUSCLE (un ou plusieurs de ceux-ci).
De plus, dans les cas où un traitement de soutien à la matrice tissulaire est requis ou où une action de ralentissement du vieillissement physiologique est nécessaire, MD-SMALL JOINTS peut être associé à MD-MATRIX et à MD-TISSUE.

Protocole thérapeutique:
1 traitement par semaine pendant 10 semaines consécutives.

Mode d'administration par voie injectable péri-articulaire (la zone d'application doit être aseptique ; introduire l'aiguille à une profondeur de 2-4 mm).
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle.
• Aiguilles : stériles de 27 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Mode d'administration par voie injectable intra-articulaire.
Pour cette utilisation du dispositif médical, il est recommandé d'utiliser les matériaux et accessoires suivants :
• Matériel pour garantir l'asepsie cutanée : gant jetable, solution à base d'iode, solution alcoolique, compresses stériles, spray cutané à base de chlorure d'éthyle. Il est recommandé d'appliquer un anesthésique local sur la peau traitée.
• Aiguilles : stériles de 22 G.
• Seringues : de 5 ou de 10 cc, selon la quantité de solution à injecter.

Traitement intra-articulaire de la cheville:
Les articulations du pied peuvent être traitées par des injections intra-articulaires.
Ce traitement est également applicable à l'articulation tibio-tarsique. En ce qui concerne l'application médiale ou latérale, fléchir le pied d'environ 45 degrés.
- Application médiale : introduire une aiguille de 22 G à environ 4 cm proximalement et latéralement à la portion distale de la malléole médiale. Le tendon du muscle fléchisseur long de l'hallux est situé juste à côté de ce point. Diriger l'aiguille à 45 degrés vers l'arrière, légèrement vers le haut puis latéralement.
- Application latérale : introduire une aiguille de 22 G à environ 1 cm proximalement et médialement à la portion médiale et à la pointe distale de la malléole latérale. L'aiguille doit être orientée à 45 degrés vers l'arrière, légèrement vers le haut.

Composants
Collagène d'origine porcine.
Excipient : Violet, NaCl, eau injectable.

Avertissements
Usage unique.
Aucun cas d'hypersensibilité à MD-SMALL JOINTS n'a été signalé.
Contient du collagène d'origine animale de l'espèce porcine.
Les patients ayant une hypersensibilité avérée au composant ou aux excipients doivent être préalablement soumis à un test d'injection dans le bras et être surveillés pendant une heure.
Les douleurs aux mains, aux pieds et aux petites articulations nécessitent un diagnostic différentiel avec des névralgies primaires, des douleurs post-traumatiques, des douleurs secondaires à des fractures osseuses récentes ou anciennes.
Une légère rougeur dans la zone d'injection peut être due à l'effet mécanique de l'aiguille ou à une réaction cutanée.
L'application peut provoquer des symptômes de brûlure/douleur aux sites d'injection, qui se résolvent généralement dans les 5 à 10 minutes suivant la fin du traitement.
Un nettoyage/désinfection cutanée est nécessaire avant et après l'application.
Des bactéries pyogènes pourraient provoquer des abcès dans la zone d'injection.
Tenir hors de portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Utiliser le produit immédiatement après ouverture.
Ne pas utiliser en cas de rupture ou de falsification du sceau.
Après ouverture, le contenu du flacon doit être injecté immédiatement.
Ne pas utiliser en cas de dommage à l'emballage.

Conservation
Conserver à une température entre 2°C et 30°C, à l'abri de la lumière du soleil et du gel.
La date d'expiration se réfère au produit dans son emballage intact, correctement conservé.

Format
Emballage de 10 flacons stériles de 2 ml.

Cod. MD11