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Munus Test Médical Précoce Autodiagnostique de Grossesse 2 Pièces Munus

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Munus  |  SKU : 986885111  |  Code-barres: 6936983121071



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Description

TEST PRÉCOCE D'AUTODIAGNOSTIC DE GROSSESSE MUNUS MEDICAL 2 PIÈCES MUNUS



MUNUS MEDICAL

TEST de GROSSESSE

Description
Test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine dans les urines afin de faciliter le diagnostic précoce de la grossesse.
C'est un test immunologique rapide à flux latéral en une seule étape au format midstream pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans les urines afin de faciliter la détection précoce de la grossesse. Le test utilise une combinaison d'anticorps, y compris un anticorps monoclonal hCG pour détecter sélectivement des niveaux élevés de hCG. Le test est réalisé en ajoutant de l'urine à la tige hydrophile et en obtenant le résultat à partir des lignes colorées.

Mode d'emploi
Collecte et préparation des échantillons
L'échantillon d'urine doit être collecté dans un récipient propre et sec. Il est préférable d'utiliser un échantillon des premières urines du matin car elles contiennent généralement la concentration la plus élevée de hCG ; cependant, des échantillons d'urine collectés à tout moment de la journée peuvent être utilisés.
Les échantillons d'urine présentant des particules visibles doivent être centrifugés, filtrés ou laissés à décanter pour obtenir un échantillon clair pour l'analyse.
Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, les échantillons d'urine peuvent être conservés à 2-8 °C pendant un maximum de 48 heures avant l'analyse.
En cas de conservation prolongée, les échantillons peuvent être congelés et conservés à des températures inférieures à -20 °C. Les échantillons congelés doivent être décongelés et mélangés avant l'analyse.

Réalisation du test
Avant de procéder à l'analyse, laisser le test et l'échantillon atteindre la température ambiante (15-30 °C).
Retirer le midstream du sachet en aluminium et le tester immédiatement ou au maximum dans l'heure. Retirer le capuchon du midstream, placer l'extrémité absorbante dans le flux d'urine ou immerger l'extrémité absorbante (≥2/3) dans l'urine dans un récipient propre pendant au moins 15 secondes. Ne pas uriner dans la fenêtre des résultats.
Remettre le capuchon sur le midstream de test, puis placer le midstream sur un bureau propre et stable et démarrer immédiatement le chronomètre.
Lire le résultat après 3 minutes ; ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.

Lecture des résultats
POSITIF : deux lignes colorées apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la zone de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne dans la zone de la ligne de test (T). Une ligne peut être plus claire que l'autre ; il n'est pas nécessaire qu'elles aient la même intensité. Ce résultat indique la probabilité d'être enceinte.

NÉGATIF : une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne n'apparaît dans la zone de la ligne de test (T). Ce résultat indique la probabilité de ne pas être enceinte.

NON VALIDE : le résultat n'est pas valide si aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone de la ligne de contrôle (C), même si une ligne apparaît dans la zone de la ligne de test (T). Il est nécessaire de répéter le test avec un nouveau test.

Avertissements
Lire toutes les informations contenues dans cette notice avant d'effectuer le test.
À utiliser uniquement pour un diagnostic in vitro. Ne pas ingérer.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur le sachet en aluminium.
Ne pas utiliser si l'emballage est déchiré ou endommagé.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas ouvrir le sachet en aluminium du test tant que vous n'êtes pas prêt à commencer le test.
Le test utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales.
Il existe une possibilité que ce test midstream puisse produire des résultats faussement positifs. Consulter votre médecin avant de prendre toute décision médicale.
Les médicaments contenant de l'hCG (comme Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) peuvent donner un résultat faussement positif. L'alcool, les contraceptifs oraux, les analgésiques, les antibiotiques ou les thérapies hormonales qui ne contiennent pas d'hCG n'affectent pas le résultat du test.
Les échantillons d'urine très dilués, comme indiqué par un faible poids spécifique, peuvent ne pas contenir de niveaux représentatifs de hCG. Si une grossesse est toujours suspectée, prélever un échantillon d'urine du premier matin 48 heures plus tard et le tester.
Des niveaux très bas de hCG (moins de 50 mIU/mL) sont présents dans les échantillons d'urine peu après l'implantation. Cependant, comme un nombre significatif de grossesses se termine pour des raisons naturelles au premier trimestre, un résultat de test faiblement positif doit être confirmé en répétant le test avec un échantillon d'urine du premier matin prélevé 48 heures plus tard.
Ce test peut produire des résultats faussement positifs. Une série de conditions autres que la grossesse, y compris la maladie trophoblastique et certaines néoplasies non trophoblastiques telles que les tumeurs testiculaires, le cancer de la prostate, le cancer du sein et le cancer du poumon, provoquent des niveaux élevés de hCG. Par conséquent, la présence de hCG dans les urines ne doit pas être utilisée pour diagnostiquer une grossesse à moins que ces conditions n'aient été exclues.
Ce test peut produire des résultats faussement négatifs. Des résultats faussement négatifs peuvent se produire lorsque les niveaux de hCG sont en dessous du seuil de sensibilité du test. Si une grossesse est toujours suspectée, prélever un échantillon d'urine du premier matin 48 heures plus tard et le tester. Si une grossesse est suspectée et que le test continue à produire des résultats négatifs, consulter un médecin pour un diagnostic supplémentaire.
Ce test fournit un diagnostic présumé de grossesse. Un diagnostic confirmé de grossesse doit être effectué par un médecin uniquement après que tous les résultats cliniques et de laboratoire ont été évalués.

Conservation
Conserver dans son emballage d'origine à température ambiante ou au réfrigérateur (2-30 °C). Ne pas congeler.
Le test est stable jusqu'à la date d'expiration imprimée sur le sachet scellé. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à utilisation. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Validité en emballage intact : 36 mois.

Format
Le kit contient :
- test midstream ;
- notice d'utilisation.

Bibliographie
1. Steier JA, P Bergsjo, OL Myking Gonadotropine chorionique humaine dans le plasma maternel après avortement induit, avortement spontané et retrait de grossesse ectopique, Obstet. Gynecol.1984 ; 64(3) : 391-394
2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman Gonadotropine chorionique humaine et ses sous-unités moléculaires dans les hydatidiformes et le choriocarcinome, Obstet. Gynecol.1977 ; 50(2) : 172-181
3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP carbone, GT Ross “Production ectopique de gonadotropine chorionique humaine par des néoplasies”, Ann.Intern Med.1973 ; 78(1) : 39-45

Cod. MM-FHC-U103H

Spécifications

  • Classe législative
    Dispositivo Medico Diagnostico in vitro Direttiva 98/79/CEE
  • Produit Dédutable
    Si