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Visustrin Gouttes Oculaires 10 Monodoses 0,5 Ml Visustrin

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Visustrin  |  SKU : 938830066  |  Code-barres: 8054085120599



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Description

VISUSTRIN GOUTTES OCULAIRES 10 MONODOSES 0,5 ML VISUSTRIN



VISUSTRIN

Description
Dispositif médical à usage ophtalmique constitué d'une solution isotoniques à faible viscosité, stérile, à pH physiologique, sans conservateurs, à base d'extrait sec de Perilla frutescens en combinaison avec de l'acide hyaluronique.
L'extrait sec de Perilla frutescens, grâce à la présence de polyphénols, exerce une action antioxydante qui aide à contrer les états de rougeur et d'irritation causés par le stress oxydatif, tandis que l'acide hyaluronique, polymère à haute biocompatibilité, rétablit la couche aqueuse du film lacrymal grâce à son action hydratante.
Indiqué pour atténuer la rougeur et l'irritation oculaire causées par des agents atmosphériques (climat sec, vent) et environnementaux (poussières, allergènes, pollution, fumée) et dues à un stress visuel causé par :
- l'utilisation prolongée de dispositifs électroniques (TV, smartphone, ordinateur);
- lentilles de contact;
- une exposition excessive à la lumière;
- une longue période de conduite et/ou d'étude.
Peut être administré avant l'application et pendant l'utilisation des lentilles de contact pour améliorer l'application et le confort.

Mode d'emploi
1. Ouvrir le sachet en aluminium.
2. Se laver soigneusement les mains.
3. Séparer la fiole monodose de la bande et l'ouvrir en tournant le bouchon.
4. Presser délicatement le corps de la fiole monodose et instiller 2-3 gouttes dans chaque œil.
5. Après l'instillation, refermer immédiatement la fiole et réutiliser le contenu restant dans les 12 heures suivantes.
6. Conserver les fioles non utilisées dans le sachet en aluminium jusqu'à épuisement du contenu.
7. Le produit en fiole est monopatient pour éviter d'éventuelles contaminations.
8. Le produit est compatible avec les lentilles de contact.
Fréquence d'utilisation : instiller 2-3 gouttes par œil, 2-3 fois par jour ou selon l'avis du médecin.

Composants
Extrait sec de perilla (tit. en polyphénols >2,5%) 0,1%, acide hyaluronique sel sodique 0,1%, chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydraté, eau purifiée.

Avertissements
- Le produit est uniquement pour usage ophtalmique, ne pas ingérer ou utiliser différemment des indications d'utilisation.
- Une fois ouverte, la fiole monodose peut être refermée avec le bouchon approprié et le contenu restant doit être utilisé dans les 12 heures pour éviter d'éventuelles contaminations du produit.
- Ne pas utiliser le produit si le sachet en aluminium est endommagé ou si les fioles ne sont pas parfaitement intactes.
- Tenir hors de portée des enfants.
- Pendant l'instillation, ne pas toucher l'œil, ni d'autres surfaces, avec l'extrémité de distribution de la fiole.
- Ne pas utiliser le produit en cas d'incompatibilité connue avec même un seul composant de la formulation.
- Éventuellement, s'assurer auprès de son opticien de la compatibilité des gouttes oculaires avec les lentilles de contact utilisées.
- En cas de réactions indésirables pendant l'utilisation, interrompre le traitement et consulter un médecin.
- En cas de besoin, consulter le médecin pour l'utilisation chez les enfants et pour l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
- L'éventuelle administration de médicaments et de dispositifs médicaux pour usage ophtalmique devrait être effectuée sous le contrôle d'un médecin qui peut évaluer les éventuelles interactions.
- En cas de surface oculaire compromise ou de cornée endommagée, consulter un médecin.
- Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
- En cas de toute réclamation ou incident grave survenu en relation avec le dispositif, il est nécessaire de signaler l'incident au fabricant.

Conservation
Validité de l'emballage intact : 36 mois.

Format
2 sachets contenant 1 bande de 5 fioles de 0,5 ml.

Cod. 600.50

Détails du produit

  • Forma Pharmaceutique
    Collirio
  • Format
    Fiala
  • Capacité
    0,5 ml
  • Classe législative
    Dispositivo Medico Regolamento UE 2017/745
  • Produit Dédutable
    Si